„Eu și mama” este un centru de vârf pentru diagnosticarea și tratarea copiilor cu anomalii congenitale
În doar un an și jumătate, cea mai nouă și modernă clinică pentru mame și copii a devenit cel mai important centru de diagnosticare și tratament al copiilor cu anomalii congenitale din țară. În primele șase luni de la deschiderea clinicii, 66 de copii au fost diagnosticați și tratați la „Mama și cu mine”, iar în ultimii 2024, au fost tratați 229 de copii cu astfel de probleme.
„Faptul că tot mai multe familii apelează la noi este o dovadă a succesului abordării multidisciplinare pe care o aplicăm, singura din țară”, a declarat Dr. Velimir Simov, șeful departamentului de pediatrie. „Echipele noastre vor continua să vadă, fără greș și 24 de ore din 24, cele mai grave cazuri. Suntem mândri că la „Mama și cu mine” dezvoltăm pediatria cu mare succes și ne străduim să acoperim întreaga patologie și întreaga gamă de examinări pentru a-i ajuta pe copii și pe părinții lor. Scopul nostru este să oferim consiliere genetică medicală de calitate, care stă la baza prevenirii bolilor genetice și a consecințelor acestora”, spune Dr. Simov.
Toate opțiunile de diagnostic, tratament, tehnologie și specialitate de ultimă generație sunt disponibile pentru pacienții tineri și părinții acestora. Testele de imagistică, de laborator clinic, imunologice și genetice sunt efectuate cât mai rapid posibil și într-un singur loc. Clinica de pediatrie angajează specialiști de nivel european a căror expertiză o caută pacienții – Assoc. Maria Gaidarova, nefrolog pediatru, prof. Dobrin Konstantinov, oncohematolog pediatru, prof. Stefan Stefanov, reumatolog pediatru și alții.
Mulți dintre pacienții tineri au diagnostice a căror etiologie trebuie să fie mai bine precizată. Urmărirea luxațiilor este făcută de ortopezi și traumatologi pediatri consacrați, sub îndrumarea prof. Asparuh Asparuhov. Bolile neuromusculare, întregul spectru al epilepsiei, copiii cu tulburări de dezvoltare neuro-psihiatrică, inclusiv autismul, sunt consultați de neurologul de top prof. Plamen Bojinov și echipa sa. Laboratorul de genetică de la „Mama și cu mine”, sub conducerea Assoc. Elitsa Becheva-Kraichir, aplică un algoritm de teste specializate pentru un diagnostic rapid și precis, analize, abordări de interpretare și urmărire pe termen lung.
„Există o bancă în Stara Zagora, plasată de Alianța Națională a Persoanelor cu Boli Rare din Bulgaria, care spune: „Există un oraș invizibil de 400 000 de persoane cu diagnostice rare în Bulgaria”. Vorbim despre acest lucru de ani de zile – cu specialiști individuali, cu persoane din cadrul Alianței, cu organizații de pacienți și cu zeci dintre pacienții noștri. Dar nu există nicio strategie la nivel național”, spune Assoc.prof. Becheva-Kraichir.
Specialiștii reamintesc că cel mai bun tratament este prevenția și urmărirea, înainte de apariția simptomelor și complicațiilor, și că așa se lucrează conform celor mai actuale directive de bună practică medicală, pediatrie modernă și genetică.
