Cancerul la o vârstă fragedă – noua pandemie?

interviu cu Dr. Elitsa Becheva-Kraichir

În timpul studiilor, viitorii medici învață câteva reguli de bază despre cancer, pe care fiecare dintre ei, indiferent de specialitatea lor, îl va întâlni inevitabil în plan profesional și, din păcate, adesea în plan personal. Primul lucru pe care medicii îl înțeleg este că aceasta nu este o singură boală, ci este unul dintre cele mai mari grupuri de boli ale omului modern. Ceea ce au în comun aceste boli, numite și neoplasme maligne sau neoplasme, este creșterea anormală și necontrolată a diferitelor celule din organism, care au potențialul de a invada (pătrunde și prelua) structurile din jurul lor și de a se răspândi în părți îndepărtate ale corpului.

În ultimele decenii, am aflat că cancerul are o bază genetică – este legat de diverse erori în informația genetică a celulei. Medicii știu că acest lucru se întâmplă, de obicei, pe măsură ce organismul unei persoane îmbătrânește, sub influența unor factori externi dăunători, pe o perioadă lungă de timp, când mecanismele noastre de apărare devin „obosite”.

Apoi, în mod spontan, într-o celulă apar o serie de mutații somatice ale ADN-ului și aceasta se transformă într-o celulă canceroasă. Din această cauză, medicul se așteaptă să diagnosticheze cancerul la o vârstă avansată a pacientului – după al șaselea sau al șaptelea deceniu. Manualele de medicină învață că cancerul poate fi depistat la persoane mai tinere, dar foarte rar (în până la 5-10% din cazuri), iar atunci specialistul trebuie să suspecteze o predispoziție ereditară la cancer datorată mutațiilor germinale (moștenite). Aceste principii de bază ale evoluției cancerului stau la baza măsurilor de depistare și de prevenire în masă oferite de sistemele de sănătate din întreaga lume, având ca punct comun începerea la o vârstă specifică, dar mai înaintată (de exemplu, după 50 de ani (se face o excepție pentru formele ereditare).

Articolul complet este disponibil aici în limba bulgară.