«Мама и Я» — ведущий центр диагностики и лечения детей с врожденными аномалиями
Всего за полтора года самая новая и современная клиника для мам и детей стала ведущим центром по диагностике и лечению детей с врожденными аномалиями в стране. За первые полгода с момента открытия клиники в «Мама и Я» прошли диагностику и лечение 66 детей, а за последние 2024 года — 229 детей с подобными проблемами.
«Тот факт, что все больше семей обращаются к нам, свидетельствует об успехе единственного в стране мультидисциплинарного подхода», — говорит д-р Велимир Симов, заведующий отделением педиатрии. «Наши бригады будут и впредь безотказно и круглосуточно принимать самые тяжелые случаи. Мы гордимся тем, что в «Мама и Я» очень успешно развивается педиатрия, и мы стремимся охватить всю патологию и весь спектр обследований, чтобы помочь детям и их родителям. Наша цель — качественное медико-генетическое консультирование, которое является основой профилактики генетических заболеваний и их последствий», — говорит доктор Симов.
Маленьким пациентам и их родителям доступны все самые современные методы диагностики, лечения, технологии и возможности специалистов. Визуализация, клинические лабораторные, иммунологические и генетические исследования проводятся в кратчайшие сроки и в одном месте. В педиатрической клинике работают специалисты европейского уровня, к которым обращаются пациенты — асс. Мария Гайдарова, детский нефролог, проф. Добрин Константинов, детский онкогематолог, проф. Стефан Стефанов, детский ревматолог, и другие.
Многие из маленьких пациентов имеют диагнозы, этиология которых требует дальнейшего уточнения. Наблюдение за пациентами с вывихами осуществляется детскими ортопедами и травматологами под руководством проф. Аспаруха Аспарухова. Нейромышечные заболевания, весь спектр эпилепсии, дети с нарушениями нервно-психического развития, включая аутизм, консультируются у ведущего невролога проф. Пламен Божинов и его команда. Генетическая лаборатория «Мама и Я» под руководством асс. Элицы Бечевой-Крайчир, применяет алгоритм специализированных тестов для своевременной и точной диагностики, анализа, интерпретации подходов и долгосрочного наблюдения.
«В Стара-Загоре есть скамейка, установленная Национальным альянсом людей с редкими заболеваниями в Болгарии, на которой написано: «В Болгарии есть невидимый город 400 000 людей с редкими диагнозами». Мы говорим об этом уже много лет — с отдельными специалистами, с людьми из Альянса, с организациями пациентов и с десятками наших пациентов. Но на национальном уровне нет никакой стратегии», — говорит асс. Бечева-Крайчир.
Специалисты напоминают, что лучшее лечение — это профилактика и наблюдение, до развития симптомов и осложнений, и что именно так нужно работать в соответствии с самыми современными директивами по надлежащей медицинской практике, современной педиатрии и генетике.
