‘Annem ve Ben’ konjenital anomalili çocukların tanı ve tedavisinde lider bir merkezdir
Anne ve çocuklara yönelik en yeni ve en modern klinik, sadece bir buçuk yıl içinde doğumsal anomalili çocukların teşhis ve tedavisinde ülkenin önde gelen merkezi haline geldi. Kliniğin açılmasından bu yana geçen ilk altı ayda 66 çocuk ‘Annem ve Ben’de teşhis ve tedavi edildi ve geçtiğimiz 2024 yılında bu tür sorunları olan 229 çocuk tedavi edildi.
Pediatri bölüm başkanı Dr. Velimir Simov, “Giderek daha fazla ailenin bize başvurması, uyguladığımız ve ülkede tek olan multidisipliner yaklaşımın başarısının bir kanıtıdır” dedi. “Ekiplerimiz en ağır vakalara günün her saati ve hiç aksatmadan bakmaya devam edecek. ‘Annem ve Ben’de pediatriyi çok başarılı bir şekilde geliştirdiğimiz için gurur duyuyoruz ve çocuklara ve ebeveynlerine yardımcı olmak için tüm patolojiyi ve tüm muayeneleri kapsamaya çalışıyoruz. Amacımız, genetik hastalıkların ve sonuçlarının önlenmesinin temeli olan kaliteli tıbbi genetik danışmanlık sağlamaktır” diyor Dr. Simov.
Genç hastalar ve ebeveynleri için en son teknolojiye sahip tüm teşhis, tedavi, teknoloji ve uzman seçenekleri mevcuttur. Görüntüleme, klinik laboratuvar, immünolojik ve genetik testler mümkün olan en kısa sürede ve tek bir yerde yapılmaktadır. Pediatri kliniğinde, hastaların uzmanlıklarına başvurduğu Avrupa düzeyinde uzmanlar çalışmaktadır: Doç. Maria Gaidarova, pediatrik nefrolog, Prof. Dobrin Konstantinov, pediatrik onkohematolog, Prof. Stefan Stefanov, pediatrik romatolog ve diğerleri.
Genç hastaların birçoğu, etiyolojisinin daha da netleştirilmesi gereken tanılara sahiptir. Luksasyonların takibi, Prof. Asparuh Asparuhov’un rehberliğinde yerleşik pediatrik ortopedistler ve travmatologlar tarafından yapılmaktadır. Nöromüsküler hastalıklar, epilepsinin tüm spektrumu, otizm de dahil olmak üzere nöro-psikiyatrik gelişim bozukluğu olan çocuklar, önde gelen nörolog Prof. Plamen Bojinov ve ekibine danışılmaktadır. Doç Dr. Elitsa Becheva-Kraichir liderliğindeki ‘Annem ve Ben’ genetik laboratuvarı, zamanında ve doğru teşhis, analiz, yorumlama yaklaşımları ve uzun vadeli takip için özel testlerden oluşan bir algoritma uyguluyor.
“Stara Zagora’da, Bulgaristan Nadir Hastalıklar Ulusal İttifakı tarafından yerleştirilen bir bankta şöyle yazıyor: “Bulgaristan’da nadir teşhis konulan 400.000 kişilik görünmez bir şehir var”. Yıllardır bu konu hakkında konuşuyoruz – bireysel uzmanlarla, İttifak’tan kişilerle, hasta örgütleriyle ve düzinelerce hastamızla. Ancak ulusal düzeyde bir strateji yok” diyor Doç. Becheva-Kraichir.
Uzmanlar, en iyi tedavinin semptomlar ve komplikasyonlar gelişmeden önce önleme ve takip olduğunu ve iyi tıbbi uygulama, modern pediatri ve genetik için en güncel direktiflere göre çalışmanın bu şekilde olduğunu hatırlatıyor.
